La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha descubierto que se ha encontrado una impureza química conocida como NDMA en ciertos lotes de Zantac (ranitidina). La NDMA se considera un probable carcinógeno humano. La sustancia también se descubrió en varios medicamentos para la presión arterial hace un año, lo que llevó a la FDA a recomendar el retiro de estos medicamentos. La FDA no solicita el retiro del mercado de Zantac (ranitidina) en este momento. Sin embargo, Novartis, uno de los mayores fabricantes de Zantac (ranitidina), ha detenido la distribución del medicamento.

A medida que se recopile más información sobre este tema, se pueden hacer recomendaciones más específicas. Sin embargo, en este momento, para cualquier persona que tome Zantac (ranitidina), es razonable considerar cambiar a Pepcid (famotidina). Este es un medicamento similar que no está implicado con este problema de seguridad.

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